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文章作者
暨南大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)系 楊倩之 藥師
暨南大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)系 金偉軍 副主任藥師
01
藥理作用
葉酸進(jìn)入體內(nèi)后,在二氫葉酸還原酶的作用下,甲基化產(chǎn)生葉酸的活性——四氫葉酸(THF)。
亞葉酸,又稱甲酰四氫葉酸,是四氫葉酸的5-甲酰衍生物。進(jìn)入體內(nèi)后,不需要通過(guò)二氫葉酸還原酶的還原作用代謝為活性的5-甲基四氫葉酸,可用于大劑量甲氨蝶呤(MTX)5-氟尿嘧啶(5-FU)提高效率。亞葉酸鈣(Calcium Folinate,CF)它是亞葉酸的鈣鹽,是一種含有等份旋光異構(gòu)體的非對(duì)映異構(gòu)體混合物,即左旋L和右旋D,兩者按1:1的比例合成,其中左旋起主要作用,而右旋基本上于無(wú)活性成分[1,2]。左旋L-CF,即左亞葉酸鈣。
臨床前研究表明,右旋D-異構(gòu)體可能與左旋L-異構(gòu)體競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞[3]。有文獻(xiàn)稱,,當(dāng)靜脈給予亞葉酸時(shí),它可以代謝為5-甲基四氫葉酸,從尿液中排出,然后迅速?gòu)难獫{中去除。然而,右旋亞葉酸沒(méi)有代謝,并在尿液中緩慢排出,因此血漿中的濃度超過(guò)左亞葉酸和5-甲基四氫葉酸。右亞葉酸表明非活性可能在體內(nèi)積累[1,4]。另一份文獻(xiàn)表明,左亞葉酸可以在體外和體內(nèi)使用一半的亞葉酸,防止非活性異構(gòu)體的干擾,特別是對(duì)于需要大劑量亞葉酸的患者[2]。
02
適應(yīng)癥的差異
雖然兩者在藥理作用上相似,但我國(guó)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥有所不同,如表1所示:
表1 國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)的亞葉酸鈣和左亞葉酸鈣適應(yīng)癥
從這個(gè)角度來(lái)看,與亞葉酸鈣相比,左亞葉酸鈣目前只批準(zhǔn)用于消化道腫瘤的輔助治療,而不批準(zhǔn)用于大劑量甲氨蝶呤和一些巨細(xì)胞性貧血的救援。
經(jīng)調(diào)查,左亞葉酸鈣FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥如表2所示:
表2 FDA批準(zhǔn)左亞葉酸鈣的適應(yīng)癥
從表中可以看出,F(xiàn)DA左亞葉酸鈣被批準(zhǔn)用于葉酸拮抗劑的解毒劑;大劑量甲氨蝶呤治療后的救援僅批準(zhǔn)用于骨肉瘤;由于缺乏維生素,沒(méi)有批準(zhǔn)用于治療B惡性貧血和巨幼細(xì)胞性貧血可能有神經(jīng)系統(tǒng)疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。
03
不同適應(yīng)癥的用法和劑量
(1)與5-氟尿嘧啶聯(lián)用
機(jī)制:亞葉酸鈣能增強(qiáng)5-氟尿嘧啶在腫瘤治療中的療效和毒性。在血漿中使用亞葉酸似乎并沒(méi)有改變5-氟尿嘧啶的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。5-氟尿啶代謝5-氟尿啶脫氧核苷酸F-dUMP),結(jié)合抑制胸苷酸合成酶(酶在DNA修復(fù)和 很重要)。亞葉酸在體內(nèi)容易轉(zhuǎn)化為5、10-亞甲基四氫葉酸,可穩(wěn)定5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸與胸苷酸合成酶的結(jié)合,從而增強(qiáng)酶的抑制作用。亞葉酸一般用于5-氟尿嘧啶前。
用法用量如表3所示:
表3 與5-FU亞葉酸鈣
左亞葉酸鈣的用法和劑量
結(jié)直腸診療指南如表4所示:
表4 在結(jié)直腸診療指南中
使用亞葉酸鈣和左亞葉酸鈣
美國(guó)NCCN該指南還指出,由于左亞葉酸鈣的成本高于亞葉酸鈣,僅在亞葉酸鈣短缺期使用 [6]。
(2)大劑量甲氨蝶呤治療后的救援
機(jī)制:甲氨蝶呤(MTX)對(duì)于干擾葉酸代謝的抗腫瘤藥物,其結(jié)構(gòu)與葉酸相似,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)抑制細(xì)胞中二氫葉酸還原酶的活性,防止二氫葉酸還原為四氫葉酸,阻礙胸腺嘧啶核苷和嘌呤核苷酸合成中的一碳單位轉(zhuǎn)移,抑制腫瘤細(xì)胞DNA和RNA的合成。大劑量MTX(high-dose methotrexate,HD-MTX)血液濃度顯著增加,不僅可以通過(guò)血腦屏障,還可以達(dá)到血液運(yùn)輸不良的實(shí)體腫瘤。而HD-MTX劑量為致死量,在增加細(xì)胞毒性、提高抗腫瘤療效的同時(shí),也會(huì)出現(xiàn)極其嚴(yán)重的骨髓抑制和多器官衰竭等損傷。外源性給予CF,可以越過(guò)MTX阻斷的二氫葉酸還原為四氫葉酸的生化環(huán)節(jié),使其正常DNA繼續(xù)進(jìn)行蛋白質(zhì)生化反應(yīng),從而拯救細(xì)胞 [2]。甲氨蝶呤不宜同時(shí)使用,以免影響后者的抗葉酸作用。
用法用量如表5所示:
表5 用于HD-MTX亞葉酸鈣
左亞葉酸鈣的用法和劑量
一些隨機(jī)研究指出,左亞葉酸與亞葉酸在聯(lián)合5-氟尿嘧啶的效果、毒性反應(yīng)和生存率方面沒(méi)有顯著差異。對(duì)于大劑量MTX臨床研究還觀察到,兩者在不良事件上沒(méi)有顯著差異 [8]。
04
藥物屬性的差異
在我國(guó),兩者的政策屬性也有所不同,如表6所示:
表6 亞葉酸鈣和左亞葉酸鈣
政策屬性的差異
05
小結(jié)
左亞葉酸鈣是亞葉酸鈣的左旋體,理論上是亞葉酸鈣的一半。然而,沒(méi)有明確的證據(jù)表明亞葉酸的不良反應(yīng)和沒(méi)有生物活性的右旋,因?yàn)樗鼪](méi)有寫入中國(guó)指南D-異構(gòu)體是相關(guān)的 [8]從成本的角度來(lái)看,亞葉酸鈣仍然是首選,左亞葉酸鈣可以作為亞葉酸鈣的替代品。此外,左亞葉酸鈣用于大劑量甲氨蝶呤的救援屬于超說(shuō)明用藥(超適應(yīng)癥)。建議在醫(yī)院備案超說(shuō)明后權(quán)衡利弊。
參考文獻(xiàn)
[1].KOVOOR P A, KARIM S M, MARSHALL J L. Is levoleucovorin an alternative to racemic leucovorin? A literature review [J]. Clin Colorectal Cancer, 2009, 8(4): 200-6.
[2].ZITTOUN J. Phar cokinetics and in vitro stu s of l-leucovorin. Comparison with the d and d,l-leucovorin [J]. Ann Oncol, 1993, 4 Suppl 2(1-5.
[3].SCHEITHAUER W, KORNEK G, MARCZELL A, et al. Fluorouracil plus racemic leucovorin versus fluorouracil combined with the pure l-isomer of leucovorin for the treatment of advanced colorectal cancer: a randomized phase III study [J]. J Clin Oncol, 1997, 15(3): 908-14.
[4].STRAW J A, SZAPARY D, WYNN W T. Phar cokinetics of the diastereoisomers of leucovorin after intravenous and oral administration to nor l subjects [J]. Cancer Res, 1984, 44(7): 3114-9.
[5].中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)指南工作**. 中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)2020年結(jié)直腸癌診療指南
[6].B B A, P V A, M A-H M, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Colon Cancer, Version 4.2020
[7].治療惡性腫瘤的大劑量甲氨蝶嘌呤亞葉酸鈣 [J]. 我國(guó)腫瘤臨床, 2019, 46(15): 761-7.
[8].CHUANG V T, SUNO M. Levoleucovorin as replacement for leucovorin in cancer treatment [J]. The Annals of phar cotherapy, 2012, 46(10): 1349-57.
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